Wat is Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis (CF), ook wel taaislijmziekte genoemd, is de meest voorkomende erfelijke ziekte met een beperkte levensverwachting. De ziekte is levensbedreigend en (vooralsnog) niet te genezen.


CF veroorzaakt dik, taai slijm, waardoor ademhalings- en spijsverteringsproblemen ontstaan. Het taaie slijm veroorzaakt chronische luchtweginfecties. Hierdoor ontstaat schade aan de longen, wat uiteindelijk tot de dood leidt. CF is een slopende ziekte, omdat de klachten steeds ernstiger worden. Soms kan een longtransplantatie de tijd rekken. In 2006 was de helft van alle patiënten die aan CF overleden, jonger dan 18 jaar. Vroeger haalde je de puberteit niet eens, nu kun je er misschien 40 jaar mee worden. Dat is de winst van onderzoek. Meer over CF kan je vinden op de website van de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting.

 


Kinderlongarts Harm Tiddens legt uit wat Cystic Fibrosis is.

 

 


 

 

Feiten over Cystic Fibrosis



  • De gemiddelde levensverwachting van CF-patiënten ligt rond de 40 jaar.

  • Jaarlijks worden er ca. 30 kinderen met CF geboren

  • Sinds mei 2011 is CF opgenomen in de hielprik. 

  • In Nederland hebben 1.505 (waarvan 650 kinderen) mensen CF. 

  • CF heeft geen effect op de hersenen of intellectuele vaardigheden. 

  • CF is niet besmettelijk. 

  • In Nederland is 1 op de 30 mensen drager van het CF-gen. Als twee dragers samen een kind krijgen, is de kans 25% dat het kind CF heeft. Het testen op dragerschap is mogelijk.